液態(tài)烴閃蒸器

液態(tài)烴閃蒸器適用范圍：

★ 乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析，配合庫侖法微量水測定儀或露點儀使用

★ 各類工業(yè)用烯烴中微量氧的分析，配合微量氧測定儀使用。

★ 各類工業(yè)用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合氣相色譜儀使用

★ 液態(tài)烴組成分析，配合氣相色譜儀使用

★ 液態(tài)烴中微量硫、砷等物質(zhì)的分析

★ 各類制冷劑及SF6中微量水分析

★能連接國內(nèi)不同微量水分儀使用，做烴中，氣中含水；

符合標準：

GB/T 3727-2003    《工業(yè)用乙烯、丙烯中微量水的測定》

GB/T 6023-2008   《工業(yè)用丁二烯中微量水的測定 卡爾·費休庫侖法》

性能指標：

★ 顯示界面：4.3寸彩色液晶觸摸屏

★ 質(zhì)量流量計量程：0～10L（可調(diào)）

★ 質(zhì)量流量計控制流速精度：0.1L/min,隨量程大小（可調(diào)）

★ 質(zhì)量流量計零點可調(diào)

★ 控溫范圍：室溫～230℃內(nèi)任意設置，可調(diào)

★ 控溫精度：±0.1℃

★ 體積可自由設定，在0～9.998L之間時為固定值設置，當設定為9.998L時為自由體積累積，可以無限制進樣

注：質(zhì)量流量計量程可選擇：50ML、100ML、1L、2L、5L、10L

液態(tài)烴閃蒸器方法原理：

在等徑毛細空間內(nèi)，液體以蒸出的速度滴入，滴入的液體迅速蒸發(fā)，推動前一滴蒸發(fā)成氣體的尾部，快速向前流動，這樣不斷滴入蒸發(fā)形成高速氣流在管徑內(nèi)流動，無分離機會的空間，也無存液，保證了氣化后氣體的組成，特別是樣品中的微量雜質(zhì)成分，與其在液態(tài)時的組成*相同，即為等組成氣化，同時因在毛細管內(nèi)高速氣流連續(xù)流動，管內(nèi)壁與流經(jīng)的氣體中的各種成分的吸附與解吸附很快達到平衡，同時氣路系統(tǒng)內(nèi)有伴熱功能，可有效防止重組份沉積，使得氣態(tài)樣品與液相組成相同*具有代表性。儀器內(nèi)部管路全部采用Φ2或Φ3內(nèi)部鈍化處理白鋼管，吸附性最小，適用于接氣相色譜儀做液態(tài)烴類樣品的組成及微量成份分析。

在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個容器內(nèi)加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中，液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器，因此在任何時刻，容器內(nèi)沒有多少液體。閃蒸的方法在有機反應中能夠保證有機物盡可能少地分解，在處理液體時能夠保證液體等組成氣化，即氣化后的組成特別是其中微量雜質(zhì)含量與其在液態(tài)時的組成*相同。

例如：如果用普通的方法對乙烯或丙烯進行氣化，氣態(tài)組份中各類物質(zhì)的濃度與其在液態(tài)中的濃度有較大差異，特別是微量組份的差異將使樣品嚴重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過程強烈吸熱，導致閥門、管線內(nèi)部溫度過低，甚至低于露點或霜點，使微量水吸附并凍結在閥門里或管線內(nèi)壁，使餾出氣體中微量水含量低于其液態(tài)中含量，使分析結果偏低；一旦氣化速度降低或氣化位置改變，冷凍點溫度升高時，被吸附的微量水解吸并與氣體混合，又使分析結果偏高。乙稀、丙烯中微量水分析結果波動較大的根本原因就在于此。

可液化氣體進樣裝置克服了以上所述不利因素，使液體以蒸出的速度進入一個加熱的耐壓容器，并引入了一個新的概念——等組成氣化。